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办理北京医疗器械二类备案,三类许可证流程及费用

2020-06-01 03:53:59  101次浏览 次浏览
价 格:面议

医疗器械分一类、二类、三类;一类不需要办理资质;有经营范围即可经营;二类需要办理医疗器械备案;三类需要办理医疗器械经营许可证;

医疗器械产品种类繁多;如果您经营的产品不知道是几类;可以让您的供货厂家提供产品注册证;比如销售口罩产品注册号为二类6864;销售防护服产品注册号二类6834;销售测温仪产品注册号为二类6820等等;

开办医疗器械经营企业条件:

一、人员:

1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;

2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元

3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营涉及零售家用性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。

二、经营场所

1.经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;

2.仓储条件:一般企业使用面积不低于20平方米,居民楼不能作为企业的仓储场所;

3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库,仓储条件应符合产品标准的规定要求。

医疗器械有明文规定:1、*多5个工作日告知是否受理;2受理后*多30个工作日审核;3合格的*多10个工作日发证。具体规定如下:

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